Биофармацевтическая, Токсикологическая И Морфологическая Оценка Противоаллергенного Препарата Наружного Действия

Статья посвящена изучению высвобождения активных ингредиентов (дифенгидрамина и флуконазола) из гелевой основы препарата наружного действия для лечения аллергии, осложненной грибковой инфекцией, исследованию его токсикологических и морфологических свойств. Показано, что гелевая композиция является лекарственной формой, обеспечивающей полноту высвобождения активных компонентов из геля: количество высвободившегося дифенгидрамина за 3 ч приближалось к 75 %, а флуконазола — к 72 %. Разработанный препарат при соприкосновении с поверхностью кожи легко высвобождает активные вещества, обеспечивает накопление лекарственных веществ в высокой концентрации в месте поражения. Установлено, что гелевая композиция относится к VI классу относительно безвредных веществ, не обладает токсическим и кумулятивным действием. Результаты гистологических исследований кожи подопытных животных подтвердили более быструю регенерацию поврежденных участков кожи при наружном применении гелевой композиции.