Цитоскелетные белки септины участвуют во многих клеточных процессах, изменение их экспрессии является маркером онкологических заболеваний. В связи с этим септины могут являться потенциальной мишенью при воздействии на раковые клетки. Для поиска новых малых молекул, влияющих на структурную организацию септиновых филаментов, был проведен виртуальный скрининг библиотеки соединений базы данных PubChem и выбрано наиболее аффинное вещество из всех - флавоноид процианидин В3. С помощью молекулярного моделирования показано, что процианидин В3 взаимодействует с мономером септина SEPT9 в важной для связывания ГТФ области G1- и G4-мотивов и предотвращает димеризацию септиновых мономеров. Следовательно, процианидин В3 может рассматриваться как перспективное соединение для воздействия на структуру септиновых филаментов раковых клеток.
原文链接
分享
引用
