晚期肝癌生物靶向治疗的临床研究

目的 探究晚期肝癌生物靶向治疗的临床效果。方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 8 月在我院诊治的晚期肝癌（HCC）患者 120 例为研究对象，随机分为四组，每组 30 例。A 组给予一般对症支持治疗；B 组给予阿帕替尼治疗 +一般治疗；C 组给予卡瑞利珠单抗治疗 + 一般治疗，D 组给予一般治疗 + 阿帕替尼 + 卡瑞利珠单抗联合治疗。比较四组的治疗效果。结果 治疗后，D 组 ECOG 评分、AFP、VEGF 及 AST 水平均优于 A 组、B 组、C 组，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。四组 CR 比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；D 组 PR、SD、PD、ORR、DCR 均优于 A、B、C 组，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。D 组≥ 3 级不良反应发生率低于 A 组、B 组、C 组，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。随访结束后，D 组中位生存时间为 12 个月，长于 A 组的 4 个月、B 组的 7 个月、C 组的 8 个月，差异均有统计学意义（F=78.668，P ＜ 0.05）。D 组 1 年生存率（83.33%）高于 A 组（40%）、B 组（63.33%）、C 组（70%），差异均有统计学意义（χ2=6.442，P ＜ 0.05）。结论 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期 HCC 的疗效高于单独用药，可延长中位生存时间及生存率，降低不良反应，值得临床推广使用。