Разработаны методы синтеза дибром-производных индометацина и N-алкилированных ауксинов на их основе. Изучены некоторые способы введения в структуру этих 3-индолилуксусных кислот различных заместителей на примере азотсодержащих функциональных групп. Исследована противовирусная активность некоторых соединений в отношении вируса гриппа А/Аичи/2/69 в культуре клеток MDCK и на модели гриппозной пневмонии у мышей.