目的:探究阿立哌唑与利培酮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床效果.方法:选择 2020 年 6 月—2022年 6 月本院收治的精神分裂症患者 88 例,按随机数字表法分为两组,各 44 例.两组均予以无抽搐电休克治疗,对照组联合利培酮片治疗,初次服药剂量为 1 mg/次,1 次/d,2周后调整为 3 mg/次,2次/d;观察组联合阿立哌唑治疗,初次服药剂量为 10 mg/次,1 次/d,2 周后调整为 10～25 mg/次,1 次/d,均持续治疗 12周.比较两组精神症状、临床疗效、生化指标、认知功能、不良反应.结果:治疗前和治疗后,两组间阴性与阳性症状量表(PANSS)中阴性量表、阳性量表和一般病理量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组生化指标和认知功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清髓鞘碱性蛋白(MBP)低于治疗前,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)高于治疗前,威斯康星卡片分类测试(WCST)中持续错误数、随机错误数评分低于治疗前,完成卡片总数、完成分类数、正确分类数评分均高于治疗前,且观察组MBP低于对照组,GDNF高于对照组,WCST中持续错误数、随机错误数评分低于对照组,完成卡片总数、完成分类数、正确分类数评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿立哌唑与利培酮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者均可有效减轻精神症状,且安全性高,但阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗在改善认知功能方面效果较利培酮好,具有临床推广价值.
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