Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
被引用0|浏览5
摘要
Исходя из адамант-1-илизоцианата, адамант-1-илизотиоцианата, а также камфолениламина осуществлен синтез мочевин и тиомочевин, содержащих одновременно адамантановый и монотерпеновый камфоленовый фрагменты. Полученные соединения модифицированы в оксалилпроизводные, которые могут представлять интерес для скрининга биологической активности. The synthesis of urea and thiourea containing adamantane and campholene fragments was performed starting from adamant-1-yl isocyanate, adamant-1-yl isothiocyanate and campholenyl amine. The synthesised compounds were modified to their oxalyl derivatives, which may be of interest for biological activity screening.