Ингибиторы дофаминового транспортёра (ДАТ), благодаря их фармакодинамическим эффектам, применяют или рассматривают в качестве веществ-кандидатов при разных нейропсихических расстройствах. При этом клиническое использование ингибиторов ДАТ существенно ограничено риском развития аддикций. Предполагают, что препараты данной группы могут существенно различаться по своему аддиктивному потенциалу, что привело к появлению концепции «атипичных» ингибиторов ДАТ (модафинил, бупропион). Целью настоящего обзора является анализ и систематизация имеющейся информации об особенностях фармакокинетики и фармакодинамики ингибиторов ДАТ с акцентом на особенностях молекулярного взаимодействия с мишенью, которые могут влиять на риск развития химической аддикции, а также на сложностях трансляции данных от экспериментальных животных при доклинической оценке аддиктивного потенциала на человека.
原文链接
分享
引用
