ALK融合基因阳性非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的85％,随着分子生物学的快速发展,越来越多的癌驱动基因被发现,靶向治疗取得了显著进展.2007年首次在NSCLC患者中发现ALK受体酪氨酸激酶的基因组重排,约占NSCLC患者的3～7％.随后ATP竞争性ALK抑制剂相继问世,显著延长了ALK阳性NSCLC患者的生存期.然而,治疗1～2年内出现快速耐药并导致肿瘤复发限制了ALK抑制剂应用,促使下一代ALK抑制剂及一些新的治疗方法不断被研发.而ALK阳性NSCLC治疗方案的优化实施需要解决的关键问题包括靶向抑制剂的高成本和联合治疗增加的毒性反应.本文将围绕ALK在NSCLC靶向治疗的研究进展及耐药机制展开综述.