人fgl 2凝血酶原酶cDNA的克隆、序列分析及真核表达载体的构建

目的:克隆人fgl 2凝血酶原酶cDNA,分析其序列组成,构建真核表达载体.方法:从外周血单个核细胞中提取总RNA后,应用RT-PCR方法扩增fgl 2凝血酶原酶cDNA,目的基因与pcDNA3真核表达载体连接,经酶切和测序鉴定,应用软件分析其序列.结果:克隆了人fgl 2凝血酶原酶cDNA全长序列,所扩增的cDNA序列与genebank中发布的序列一致,构建的pcDNA3-fgl 2真核表达载体与所设计的完全一致.结论:成功地克隆了人fgl 2凝血酶原酶cDNA,构建了其真核表达载体,为研究其生物学功能奠定了基础.