Intermolekulare, Durch Cp*RhIII‐katalysierte C−H‐Aktivierung Ermöglichte 1,4‐carboaminierung Von Konjugierten Dienen

AbstractEs wird ein Protokoll für die Dreikomponenten‐1,4‐Carboaminierung von Dienen beschrieben. Synthetisch vielseitige Weinreb‐Amide wurden mit 1,3‐Dienen und gut verfügbaren Dioxazolonen als Stickstoffquelle gekuppelt, wobei [Cp*RhCl2]2‐katalysierte C−H‐Aktivierung die 1,4‐carboaminierten Produkte liefert. Die Transformation verläuft unter milden Reaktionsbedingungen und zeigt eine hohe Regio‐ undE‐Selektivität. Mechanistische Untersuchungen deuten darauf hin, dass eine intermediäre RhIII‐Allylspezies redoxneutral mit einem elektrophilen Amidierungsreagenz reagiert.