На крысах изучена фармакокинетика соединения IPAC-2015. После однократного внутрижелудочного введения в дозе 30 мг/кг исследуемое вещество в организме крыс определяется на протяжении 24 ч. Период полувыведения IPAC-2015 составил около 11 ч. Показано, что тканевая доступность IPAC-2015 в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, селезенка) значительно выше, чем в скелетной мускулатуре. В органе-мишени — головном мозге — данный показатель составил 0,61. Абсолютная биодоступность соединения IPAC-2015 у крыс составила 27,54 %.
原文链接
分享
引用
