КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: СИНДРОМАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ОБУСЛОВЛЕННАЯ, 3-М СИНДРОМОМ 2-ГО ТИПА (МУТАЦИЯ ГЕНА OBLS1)И. С. ЧугуновIV Конференция по орфанным и детским эндокринным заболеваниям «Эндокринная орфанетика достижения и перспективы»（2024）ГНЦ РФ ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" Минздрава России被引用0|浏览2上传PDF原文链接分享引用加入学术空间AI Read Science数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果，我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问，可以通过电子邮件方式联系我们：report@aminer.cnChat Paper正在生成论文摘要
原文链接
分享
引用
