Проведен анализ частот встречаемости аллелей и генотипов полиморфных участков (SNP) -509CgT (rs1800469), 869TgC (rs1982073), 915GgC (rs1800471) гена трансформирующего фактора роста бета 1 (TGFB1), влияющих на уровень продукции цитокина TGF-βΙ, у больных инфарктом миокарда (ИМ) (406 человек) и в контрольной группе (198 человек), все русские по этнической принадлежности. Наблюдали значимую позитивную ассоциацию частот носительства аллеля TGFB1*-509T (p = 0.046, ОШ = 1.45, 95% ДИ: 1.02-2.06) и генотипов TGFB1*869T/T (p = 0.0024, ОШ = 1.75, 95% ДИ: 1.22-2.51) и TGFB1*915G/G (p = 0.048, ОШ = 1.76, 95% ДИ: 1.05-2.97) с ИМ. Анализ неравновесия по сцеплению между этими SNP показал, что выявленные ассоциации можно рассматривать как не зависящие друг от друга. Комплексный анализ ассоциации ИМ с носительством сочетаний аллелей/генотипов указанных SNP свидетельствует о кумулятивных эффектах этих SNP. При анализе предрасположенности к раннему ИМ (l 50 лет) обнаружена позитивная ассоциация аллеля TGFB1*-509T (p = 0.002, ОШ = 2.24, 95% ДИ: 1.35-3.71) и генотипа TGFB1*869T/T (p = 0.008, ОШ = 1.93, 95% ДИ: 1.18-3.15), а также аддитивность их вкладов. Анализ предрасположенности к повторным ИМ выявил ассоциацию генотипа TGFB1*-509T/T (p = 0.0078, ОШ = 2.60, 95% ДИ: 1.28-5.28). Полученные результаты свидетельствуют о важной роли гена TGFB1 в формировании предрасположенности к ИМ, в том числе к раннему и повторным ИМ.
更多
分享
引用
