Показано, что биметаллические катализаторы, полученные путем последовательного модифицирования высококремнистых цеолитов ZSM-5 солями кобальта и алюминия, по-разному проявляют себя в жидкофазной и газофазной реакциях превращения высших алканов в условиях средних температур (130190°C). В обоих случаях обнаруживается синергизм в действии переходного металла и иммобилизованного на поверхности хлорида алюминия. В жидкофазных реакциях с участием н-гептана и н-додекана биметаллические системы более чем на порядок превосходят по активности водородную форму исходного цеолита. Методом ИК-спектроскопии диффузного отражения зарегистрированы новые центры адсорбции и катализа, возникающие при совместном введении в цеолит модифицирующих добавок. В частности, появляются новые состояния кобальта, в которых атомы переходного металла координированы с атомами алюминия через атомы хлора или кислорода. Показано, что превращение алканов на модифицированных цеолитах в жидкой фазе по карбокатионному механизму маловероятно.
