Helvetica Chimica ActaVolume 49, Issue 1 p. 359-369 Article Synthese und Eigenschaften von Aziridincarbonsäureestern E. Kyburz, E. Kyburz Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorH. Els, H. Els Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorSt. Majnoni, St. Majnoni Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorG. Englert, G. Englert Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorC. von Planta, C. von Planta Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorA. Fürst, A. Fürst Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorPi. A. Plattner, Pi. A. Plattner Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this author E. Kyburz, E. Kyburz Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorH. Els, H. Els Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorSt. Majnoni, St. Majnoni Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorG. Englert, G. Englert Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorC. von Planta, C. von Planta Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorA. Fürst, A. Fürst Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this authorPi. A. Plattner, Pi. A. Plattner Chemische & Physikalische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG., BaselSearch for more papers by this author First published: 1966 https://doi.org/10.1002/hlca.660490142Citations: 41AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Literaturverzeichnis 1 Pl. A. Plattner, A. Boller, H. Frick, A. Fürst, B. Hegedüs. H. Kirchensteiner St. K. bchlapfer & H. Spiegelberg, Helv. 40, 1531 (1957). 2 K. D. Gundermann & G. Holtmann, Chem. Ber. 91, 160 (1958). 3 M. A. Stolberg, J. J. O'Neill & Th. Wagner-Jauregg, J. Amer. chem. Soc. 75, 5045 (1953). 4 N. H. Cromwell, Chem. Revs. 38, 100 (1946). 5 H. Moureu, P. Chevin & L. Petit, Bull. Soc. chim. France 1955, 1573. 6 J. Smrt, J. Beranek, J. Sicher & F. Šorm, Coll. czechoslov. chem. Commun. 22, 262 (1957). 7 Schweiz. Patent 362078. 8 K. Morsch, Mh. Chem. 63, 220 (1933). 9 S. M. McElvain & G. Stork, J. Amer. chem. Soc. 68, 1049 (1946). 10 M. Gordon, J. G. Miller & A. R. Day, J. Amer. chem. Soc. 70, 1946 (1948). 11 E. McC. Arnett, J. G. Miller & A. R. Day, J. Amer. chem. Soc. 72, 5635 (1950). 12 Y. Yukawa & S. Kimura, J. chem. Soc. Japan 78, 454 (1957). 13 H. Bestian, in Houben-Weyl X1/2, 227 (G. Thieme-Verlag 1958); Y. Minoura, M. Takebayashi & C. C. Price, J. Amer. chem. Soc. 81, 4089 (1959). 14 F. S. Mortimer, J. Mol. Spectr. 5, 199 (1960). 15 S. L. Manatt, D. D. Elleman & S. J. Brois, J. Amer. chem. Soc. 87, 2220 (1965). 16 D. D. Elleman, S. L. Manatt & C. D. Pearce, J. chem. Physics 42, 650 (1965). 17 K. D. Gundermann, G. Holtmann, H. J. Rose & H. Schulze, Chem. Ber. 93, 1632 (1960). 18 G. Domagk, S. Petersen & W. Gauss, Z. Krebsforsch. 59, 617 (1954); A. Marxer, Helv. 38, 1473 (1955). 19 N. H. Cromwell & R. A. Wankel, J. Amer. chem. Soc. 70, 1320 (1948). 20 M. Prostenik, N. P. Salzman & H. E. Carter, J. Amer. chem. Soc. 77, 1856 (1955). Citing Literature Volume49, Issue11966Pages 359-369 ReferencesRelatedInformation

Die Struktur von Enniatin B, eines antimikrobiellen Wirkstoffes aus Fusarienstämmen (ETH, Zürich), wird durch Synthese als die eines Cyclohexapeptolids bewiesen (vgl. X).

AbstractÜber Derivate und Abbauprodukte gelang die eindeutige Festlegung der funktionellen Gruppen in Lycomarasmin, Lycomarasminsäure und Anhydro‐lyco‐marasminsäure (Substanz J), sowie die Ermittlung der L‐Konfiguration im Asparaginsäure‐Teil dieser Verbindungen. Durch Kombination der neuen Erkenntnisse mit den Ergebnissen früherer Untersuchungen konnten für die erwähnten Verbindungen je 2 Strukturformeln abgeleitet werden. NMR.‐Spektren erlaubten die überzahligen Varianten auszuschliessen und jeder der 3 Verbindungen die richtige Konstitutionsformel, bis auf die absolute Konfiguration eines einzigen C‐Atoms, zuzuschreiben.

AbstractAus dem Kulturfiltrat von Fusarium culmorum (W. G. SM.) SACC. wurde ein hoch wirksames Welketoxin, das Culmomarasminisoliert, das seinem chemischen Verhalten nach zu den Polypeptiden gehört.

Helvetica Chimica ActaVolume 43, Issue 3 p. 887-888 Article Bemerkungen zur Abhandlung von PL. A. PLATTNERet al., Röntgenographische Bestimmung des Molekulargewichts von Lycomarasmin Pl. A. Plattner, Pl. A. Plattner Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this authorA. Boller, A. Boller Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this authorHs. H. Günthard, Hs. H. Günthard Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this author Pl. A. Plattner, Pl. A. Plattner Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this authorA. Boller, A. Boller Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this authorHs. H. Günthard, Hs. H. Günthard Laboratorien der F. HOFFMANN-LAROCHE & Co. A.G., Basel, Phys. Chem. Laboratorium der ETH, ZürichSearch for more papers by this author First published: 1960 https://doi.org/10.1002/hlca.19600430334Citations: 3AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume43, Issue31960Pages 887-888 RelatedInformation

AbstractStereospecific syntheses of cycloserine (D‐4‐amino‐3‐isoxazolidinone) are described. The same synthetic methods lead to some 5‐substituted 4‐amino‐3‐isoxazolidinones. The stereochemical relationship of these compounds to the parent amino acids is discussed.

AbstractIn der vorliegenden Mitteilung wurden die Ergebnisse der Bestimmung der Verbrennungswärmen und der Standardbildungs‐enthalpien von Azulen und Guajazulen beschrieben.

AbstractIm Zusammenhang mit Untersuchungen über den sterischen Verlauf von Reaktionen an Steroid‐epoxyden wurden die beiden Oxyde des Δ5‐3 α‐Oxy‐cholestens („epi”︁‐Cholesterin) hergestellt und ihre Konfiguration aufgeklärt.

AbstractEs wird eine Apparatur für Dehydrierungen in Gasphase und die Herstellung von Dehydrierungskatalysatoren beschrieben. Mit diesen Hilfsmitteln wird die Bildung von Azulen aus verschiedenen Hydroazulenen untersucht. Insbesondere wurden die Alterungserscheinungen des Katalysators und die Ermittlung optimaler Bedingungen für die Erzielung hoher Ausbeuten an Azulen studiert. Diese konnte bei cis‐Bicyclo‐[0,3,5]‐decan auf über 30%, bei Ausgangsstoffen mit einer Doppelbindung oder Hydroxylgruppe im Fünfring auf über 60% gesteigert werden. Aus der Untersuchung von Ein‐ und Ausschaltvorgängen wurden Werte für eine durch ein einfaches Modell der Vorgänge im Reaktionsrohr definierte Reaktionsgeschwindigkeitskonstante abgeleitet.

AbstractVon einigen Dehydrierungs‐Katalysatoren (Palladiumkohlen) und deren Trägersubstanzen (Aktivkohlen) wurden Stickstoff‐Adsorptionsisothermen bei tiefer Temperatur gemessen. Aus den Isothermen wurden Masszahlen für die Oberfläche und die Porenverteilung abgeleitet. Isothermentyp, spezifische Oberflächenentwicklung und Porenverteilung wurden in Korrelation mit der katalytischen Wirksamkeit bei der Dehydrierung von Hydroazulenen gesetzt. Dabei resultierte als qualitatives Kriterium, dass Katalysatoren mit Langmuir'schem Isothermentyp und kleiner Hysterese grosse katalytische Wirksamkeit zeigten.

AbstractZwei aliphatische Abbauprodukte des tricyclischen Sesquiterpens, Cedren, die α,α‐Dimethyl‐β‐carboxy‐adipinsäure (III) sowie die 2,2‐Dimethyl‐3‐carboxy‐6‐keto‐heptansäure (II) wurden synthetisiert; die racemische Verbindung II wurde in ihre optischen Antipoden gespalten.

AbstractDie Konstitution einiger Azulen‐carbonsäuren wurde durch ihre Überführung in die entsprechenden Isopropyl‐azulene bestätigt.

AbstractThe catalytic dehydrogenation using carbon disulfide and a molybdenum‐nickelsulfide catalyst on alumina carrier has been investigated, using as a testreaction the formation of azulene from Δ1,7‐bicyclo‐[0, 3, 5]‐decene: magnified image Maximum yields in the region of 60% have been obtained. The dependence of the yield on different variables has been discussed using statistical methods.

AbstractDie Isolierung von Fusarinsäure aus Fusarium lycopersici Sacc., Fusarium vasinfectum Atk. und Gibberella Fujikuroi (Saw.) Woll. wird beschrieben. Die Verbindung ist identisch mit synthetisch hergestellter 5‐n‐Butyl‐pyridin‐2‐carbonsäure. Zur Bestimmung ihrer Welkwirkung wurden ferner die 5‐n‐Hexyl‐ und die 5‐Äthyl‐pyridin‐carbonsäure synthetisiert.

AbstractEs werden die Herstellung und die Eigenschaften von 1‐Keto‐ und 1α‐Oxy‐cholestan beschrieben.