OBJECTIVE:Social media platforms have become influential environments for health education, patient counseling, and health communication. Short-form videos produced by health professionals are widely consumed and perceived as credible, yet whether their pedagogical quality coincides with evidence-based grounding remains unclear. This study evaluated the pedagogical quality and evidence-based grounding of short-form health education content produced by health professionals on social media and determined the extent to which these two dimensions are associated across professional groups. METHODS:This cross-sectional study analyzed 2000 videos from 100 health professionals (digital health influencers) in nursing, pharmacy, medicine, nutrition, and dentistry on TikTok and Instagram in Brazil, selected by a composite engagement rate. Pedagogical quality was assessed with the ECVIH, an educational-content instrument (18 items, 0-36), and evidence-based grounding with a six-dimension content-analysis coding framework (0-12) derived from established health-information quality criteria. Both were scored as continuous measures by trained reviewers with consensus adjudication and inter-rater reliability testing. RESULTS:Pedagogical scores were uniformly high (profession means 28.2-32.0), whereas evidence-based grounding was lower and more variable (means 7.2-9.3). Pedagogical quality explained only 24.0% of the variance in evidence-based grounding (r = 0.490; 31.8% with profession added), indicating that pedagogical quality is an unreliable predictor despite a positive, moderate correlation. The criterion capturing evidence limitations and uncertainties was among the weakest items, with zero-score rates of 44.64% in nutrition and 36.75% in medicine; even among the most pedagogically polished videos (highest ECVIH quartile), 18.8% provided no such caveats. CONCLUSION:Short-form health content is pedagogically strong, but its educational polish does not reliably predict evidence-based grounding. Polished delivery may obscure evidentiary gaps, fuel health misinformation, and increase patient informational vulnerability. PRACTICE IMPLICATIONS:Professional training and regulatory approaches in digital health education should explicitly incorporate competencies for evidence-based scientific translation.

The increasing adoption of artificial intelligence (AI) in medicines, pharmacotherapy, and pharmaceutical services necessitates clear guidance on reporting standards. While the MedinAI Statement (Bottacin in Int J Clin Pharm, https://doi.org/10.1007/s11096-025-01905-3, 2025) provides core guidelines for reporting AI studies in these fields, detailed explanations and practical examples are crucial for optimal implementation. This companion document was developed to offer comprehensive guidance and real-world examples for each guideline item. The document elaborates on all 14 items and 78 sub-items across four domains: core, ethical considerations in medication and pharmacotherapy, medicines as products, and services related to medicines and pharmacotherapy. Through clear, actionable guidance and diverse examples, this document enhances MedinAI’s utility, enabling researchers and stakeholders to improve the quality and transparency of AI research reporting across various contexts, study designs, and development stages.

Artificial intelligence (AI) applications in medicines, pharmacotherapy, and pharmaceutical services are expanding, yet the lack of standardized reporting guidelines for scientific studies hinders transparency, comparability, and reproducibility in evidence-based healthcare decision-making. To develop and validate comprehensive reporting guidelines for AI studies in these fields through expert consensus. Following the Guidance for Developers of Health Research Reporting Guidelines (Moher in PLoS Med, https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000217 , 2010), this study was conducted between May and October 2024 in two phases. Phase 1 involved drafting the initial guidelines through literature reviews and structured expert discussions by an internal committee. Phase 2 employed the Delphi method for validation and refinement. Twenty-six experts from nine countries, representing clinical pharmacy, pharmaceutical services, computer science, and AI, participated in the first round, with 21 completing the second round. Items were included if they received a median ≥ 7 on a 9-point evaluation scale, with ≥ 75

Studies are exploring ways to improve medication adherence, with sentiment analysis (SA) being an underutilized innovation in pharmacy. This technique uses artificial intelligence (AI) and natural language processing to assess text for underlying feelings and emotions. This study aimed to evaluate the use of two SA models, Valence Aware Dictionary for Sentiment Reasoning (VADER) and Emotion English DistilRoBERTa-base (DistilRoBERTa), for the identification of patients’ sentiments and emotions towards their pharmacotherapy. A dataset containing 320,095 anonymized patients’ reports of experiences with their medication was used. VADER assessed sentiment polarity on a scale from − 1 (negative) to + 1 (positive). DistilRoBERTa classified emotions into seven categories: anger, disgust, fear, joy, neutral, sadness, and surprise. Performance metrics for the models were obtained using the sklearn.metrics module of scikit-learn in Python. VADER demonstrated an overall accuracy of 0.70. For negative sentiments, it achieved a precision of 0.68, recall of 0.80, and an F1-score of 0.73, while for positive sentiments, it had a precision of 0.73, recall of 0.59, and an F1-score of 0.65. The AUC for the ROC curve was 0.90. DistilRoBERTa analysis showed that higher ratings for medication effectiveness, ease of use, and satisfaction corresponded with more positive emotional responses. These results were consistent with VADER’s sentiment analysis, confirming the reliability of both models. VADER and DistilRoBERTa effectively analyzed patients’ sentiments towards pharmacotherapy, providing valuable information. These findings encourage studies of SA in clinical pharmacy practice, paving the way for more personalized and effective patient care strategies.

Objective: To measure the cost of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in Brazil to present an updated overview of the economic impact. Methods: A descriptive and retrospective analysis was carried out using macro and micro-costing techniques. It was based on information available in the Brazilian Ministry of Health’s databases, national and international guidelines for the clinical management of COPD, and the opinion of specialists. The time horizon adopted included the period from January to December 2019 and considered the direct medical costs linked to the provision of health care. Results: The analysis revealed that the costs of hospital management of COPD totaled BRL107,867,664.40. This represents 8.2% of the total costs of care related to the group of respiratory diseases in Brazil during the specified time range. In addition, it was evidenced that there is a substantial increase in the cost related to the management of the stable phase of the disease according to the severity of the condition, ranging from BRL418.50 for Stage I to BRL4,257.53 for Stage IV. Conclusion: This cost analysis and the estimated prevalence of COPD identified in Brazil demonstrate the importance of implementing effective strategies and public policies aiming to reduce risk factors associated with the disease.

Em um cenário de constantes transformações na prática farmacêutica, “Consulta Farmacêutica Fácil: o Passo a Passo” se destaca como uma obra essencial para profissionais que desejam aprimorar suas habilidades clínicas e proporcionar um atendimento centrado no paciente. Escrito por especialistas de vasta experiência, este livro oferece uma abordagem prática e baseada em evidências, guiando o leitor por todas as etapas de uma consulta eficaz. Cada capítulo é meticulosamente estruturado para facilitar o acesso rápido à informação, tornando a leitura fluida e enriquecedora. O manual enfatiza a importância da individualização no atendimento farmacêutico, apresentando estratégias detalhadas para adaptar as recomendações a diversas condições de saúde, levando em conta diversos fatores. Aliando experiência prática e sólido embasamento acadêmico, este manual é um recurso valioso tanto para farmacêuticos iniciantes quanto para profissionais experientes em busca de atualização, capacitando-os a transformar cada consulta em uma oportunidade de melhorar a saúde e a qualidade de vida de seus pacientes.

'Para entender o diabetes', de Wallace Bottacin, é uma luz no fim do túnel para aqueles que buscam compreender e manejar o diabetes com clareza e segurança. Através de uma abordagem acolhedora e empática, Wallace desdobra os complexos aspectos do diabetes em uma conversa amigável, descomplicando termos médicos e oferecendo conhecimentos valiosos sobre o tratamento e o dia a dia com a condição. Este livro se destaca como um guia essencial, transformando o medo e a incerteza em conhecimento e confiança. Ao virar cada página, o leitor é convidado a uma jornada de aprendizado, onde as dúvidas mais comuns são abordadas com respostas diretas e aplicáveis. 'Para entender o diabetes' é mais do que um manual de saúde; é um convite para viver bem com diabetes, equipando o leitor com ferramentas para um controle eficaz e uma vida mais plena.

Objective: As the digitalization of health accelerates, the fusion of pharmacy and informatics becomes crucial. Pharmacy education must adapt to equip professionals for this evolving landscape. This study aims to compare pharmacy curricula in Brazil and the United States of America, focusing on health informatics, to uncover challenges and opportunities in training pharmacists for the digital era. Methods: A cross-sectional, descriptive analysis was conducted on pharmacy curricula from leading Brazilian and American universities in early 2024. Two independent researchers collected data, concentrating on health informatics-related courses. Curriculum analysis used the n-gram technique for linguistic pattern identification in course descriptions. Results: The analysis included curricula from 147 Brazilian and 140 American institutions. American programs had more health informatics courses, with greater integration into pharmacy and higher workloads. Brazilian courses were fewer, less specialized, and less integrated with pharmacy practice. Bi -gram analysis showed that the United States emphasized pharmaceutical practice and technologies, while Brazil focused more broadly on public health. Challenges include Brazil's slower integration of health informatics, impacting competitiveness. The study highlights opportunities to enhance curricula in both countries, emphasizing the importance of health informatics courses. Conclusion: US pharmacy programs are further developed by providing specialized, high-quality digital health education with extensive coursework, reflecting a curriculum aligned with digital advancements. This stands in stark contrast to Brazilian programs, which show a need for comprehensive curriculum revision to effectively prepare pharmacists for the digital age. This study underscores the urgency for global pharmacy education reform and its alignment with the rapid evolution of digital health.

Em um mundo cada vez mais complexo e repleto de novas descobertas na farmacoterapia, o papel do farmacêutico clínico nunca foi tão crucial. "Indicação e Prescrição: o guia do farmacêutico clínico" é uma obra essencial que destaca a importância desse profissional na avaliação, recomendação e prescrição de medicamentos. Neste guia abrangente, o leitor encontrará uma combinação de conhecimento teórico e prático para um cuidado cada vez mais proativo e essencial na saúde e bem-estar dos pacientes. Este livro não apenas detalha os princípios fundamentais da indicação e prescrição de medicamentos, mas também oferece insights valiosos sobre o papel evolutivo do farmacêutico no cenário da saúde moderna. Nossos autores, com sua vasta experiência clínica e acadêmica, delineiam de maneira clara e concisa como o farmacêutico pode e deve ser um recurso imprescindível no cuidado ao paciente. Trata-se de uma leitura obrigatória para todos os profissionais que buscam melhorar a prática da Farmácia Clínica e promover a saúde dos pacientes com o máximo de efetividade e segurança.

Livro de resumos do 3º Congresso Brasileiro de Farmacoterapia e Farmácia Clínica – 2023. A Farmácia Clínica é uma força transformadora no universo da saúde. Ela não apenas molda o bem-estar dos indivíduos, mas também influencia positivamente as comunidades e sistemas de saúde em uma escala mais ampla. Este livro reflete a crescente importância da inovação e da evolução contínua nesse campo. As páginas a seguir são um testemunho do trabalho incansável de pesquisadores e profissionais em todo o Brasil, que dedicam suas carreiras à exploração e ao aperfeiçoamento desta ciência. Aqui, você encontrará um rico mosaico de estudos e experiências, cada um representando um aspecto único e vital da Farmácia Clínica. Estes trabalhos não apenas destacam as práticas atuais, mas também apontam para futuras direções e possibilidades. Eles são a expressão do nosso compromisso coletivo com a inovação e a excelência. Embarque nesta jornada conosco e descubra o poder da Farmácia Clínica baseada em evidências para transformar vidas e comunidades. Que sua leitura seja tão transformadora quanto os conhecimentos que ela compartilha.

A sociedade tem passado por transformações importantes. O envelhecimento populacional e a mudança do estilo de vida culminaram em uma maior prevalência de doenças crônicas, transtornos mentais e no advento de doenças infectocontagiosas antes não conhecidas. Outras questões que merecem menção são: o uso irracional de medicamentos, a verdadeira medicalização da vida - “medicamentos para acordar, para tratar consequências de um estilo de vida ruim e para dormir” - e os problemas de adesão a terapia medicamentosa. Isso tem exigido uma verdadeira reinvenção da maneira de cuidar da saúde. Farmacêuticos clínicos, nesse contexto, representam um importante elo entre serviços de saúde e pacientes, através de uma atuação humanizada baseada em evidências, multiprofissional e centrada no paciente – melhorando os desfechos em saúde da população. Para tal, capacitação constante é necessária. A presente obra traz uma visão ampliada sobre a atuação do farmacêutico em diferentes pontos de atenção à saúde através de casos clínicos comentados.

Os transtornos mentais têm ganhado destaque nos últimos anos devido às modificações emocionais e nos comportamentos sociais, podendo ser muitas vezes incapacitante; esses transtornos tornaram-se um grande problema de saúde pública com um grande custo anual. As mulheres apresentam maior suscetibilidade a desenvolver algum desses transtornos, em especial durante o fim da adolescência e início da vida adulta, podendo coincidir com o momento da gestação e lactação. Dados apontam que até 15% das gestantes apresentam um evento depressivo ou ansioso, podendo acontecer concomitantemente durante esse período. Esses sintomas podem ser estendidos para o período pós-parto, culminando em episódio de Depressão Pós-Parto e o Baby blues, sendo necessária intervenção terapêutica adequada. Nessa perspectiva, a taxa de uso de medicamentos psicotrópicos tem crescido nos últimos anos em gestantes e puérperas, gerando uma alerta preocupante a sua passagem pelo leite materno e possíveis efeitos teratogênicos na criança. Considerando esse cenário, o papel do farmacêutico é imprescindível quanto ao acompanhamento da farmacoterapia, fazendo intervenção se necessária e orientando a mãe e o núcleo familiar. Nesse contexto, constantemente são realizadas publicações a respeito desses grupos especiais e recentemente sua associação com os medicamentos psicotrópicos. O presente trabalho teve como objetivo analisar as principais complicações obstétricas e efeitos teratogênicos associados ao uso desses medicamentos durante o período gestacional e de amamentação. A partir disso foi realizada Scoping overview de revisões sistemáticas que retratassem os riscos dessas substâncias para a mãe e o bebê, partindo de busca sistemática nas bases de dados Medline/Pubmed e Scielo a fim de evidenciar os principais desfechos encontrados, a partir de uma estratégia de busca definida previamente utilizando o Acrônimo de PICOS e seguindo as recomendações PRISMA e Cochrane. As etapas de triagem, elegibilidade e extração dos dados foram realizadas em duplicata em planilhas do Excel® e, em casos de discordâncias, um terceiro revisor foi responsável pela decisão. A qualidade das revisões sistemáticas foi escala AMSTAR. Após o processo de triagem e elegibilidade, 31 artigos de revisões sistemáticas foram incluídos. Os principais resultados analisados foram o risco de complicações obstétricas envolvendo parto prematuro, alteração metabólica e um apego mãe-filho negativo; em nível neonatal os riscos envolvem o baixo peso ao nascer, malformações cardíacas, malformação do tubo neural e associação ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e Transtorno de Espectro Autista (TEA). Em relação a lactação, as principais classes de medicamento aparentam segurança ao não passar substância em grande quantidade pelo leite materno, como também foram avaliadas as qualidades das revisões incluídas. Diante do exposto pode-se concluir que os medicamentos psicotrópicos devem ser utilizados com cautela durante a gestação e lactação desde que seja feita a escolha do melhor tratamento para a mãe e o menor risco para o bebê, sendo a classe dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRS) os mais indicados.

Livro de resumos do 2º Congresso Brasileiro de Farmacoterapia e Farmácia Clínica - 2022. A farmácia clínica e a farmacoterapia são áreas do saber por si só transformadoras, já que, através das competências relacionadas ao uso racional de medicamentos e do cuidado ao paciente, tem potencial para mudar vidas. Ao longo dos anos, essas áreas têm agregado inovações e reinventado seus processos de trabalho, ou seja, a maneira de cuidar. As tecnologias de informação e comunicação surgiram como potentes alternativas para auxiliar no processo de cuidado e na missão de mudar vidas. Os trabalhos apresentados nesta obra trazem experiências e estudos, conduzidos por pesquisadores e profissionais de todo o Brasil, e retratam o estado da arte daquilo que estamos fazendo de “novo”. Renovar é preciso na saúde, para qualificar nossos processos. Acreditamos que a leitura pode inspirá-lo a fazer releitura e mudança na sua prática profissional. Desejamos que seja uma experiência transformadora.

O presente trabalho realizou um levantamento da prevalência da Síndrome de Burnout (SB) em profissionais de saúde, que estiveram na linha de frente do enfrentamento da pandemia de COVID-19. O processo metodológico seguiu as recomendações PRISMA e COCHRANE e as etapas de triagem, elegibilidade e extração de dados foram realizadas por revisores independentes, em planilhas padronizadas. Após esse processo, 26 estudos transversais foram incluídos. Os principais desfechos encontrados corroboram para a variação dos escores médios nas três dimensões do burnout de acordo com a área profissional, local e público acometido. A maioria dos estudos apontaram os profissionais da enfermagem como as populações mais afetadas e com maior prevalência de escores compatíveis nas três dimensões da SB, sendo o público do sexo feminino até 60% mais acometido que o masculino. Esses dados permitem inferir que medidas mais eficazes precisam ser tomadas em relação ao bem-estar mental desses profissionais. Medidas relacionadas com a infraestrutura, condições de trabalho e suporte psicoterapêutico estão entre as principais indicações como prevenção para o esgotamento físico e emocional.

Os servicos clinicos sao prestados por farmaceuticos que desempenham um papel ativo na saude das pessoas, da familia e da comunidade, atraves da realizacao de intervencoes direcionadas aos pacientes, a outros profissionais de saude e servicos de atencao a saude. O cuidado farmaceutico visa melhorar a qualidade do atendimento ao paciente e a qualidade de vida. Estudos previos indicam a importância de programas de intervencao farmaceutica para a otimizacao da prescricao, adesao a terapia medicamentosa, melhora de desfechos clinicos, como reducao dos niveis pressoricos e da morbidade associada. Diante disto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar o perfil de pacientes com hipertensao arterial sistemica atendidos e acompanhados por farmaceuticos em um ambulatorio de da Universidade Federal da Paraiba. Fizeram parte da pesquisa os pacientes maiores de 18 anos acompanhados pelo Ambulatorio de Cuidado Farmaceutico da UFPB entre o periodo de 2019 a 2020 e que assinaram o Termo de Consentimento Livre Esclarecido (TCLE). Esta pesquisa foi submetida ao Comite de Etica em Pesquisas do Centro de Ciencias da Saude da Universidade Federal da Paraiba ((no CAAE 97906118.3.0000.5188). Atraves dos dados obtidos neste trabalho concluiu-se que na amostra avaliada cerca de 61,02% dos pacientes eram idosos. A faixa de idade dos pacientes variou de 33 aos 84 anos, sendo 54,24% do genero feminino e 45,76% do sexo masculino. No baseline, a media de pressao arterial sistolica (PAS) para o total da amostra foi de (150 ± 21,25) mmHg, variando entre 100 e 200 mmHg; enquanto a media da pressao arterial diastolica (PAD) foi de (90 ± 14,86) mmHg, variando entre 30 e 118 mmHg. De um total de 59 pacientes avaliados, os que estavam com a PA controlada representaram 10,17% do sexo feminino e 1,69% do sexo masculino. Quanto ao estagio de suas medidas de pressao na primeira consulta farmaceutica, de acordo com a Diretrizes Brasileira de Hipertensao Arterial, 11,86% dos hipertensos estavam com PA controlada. Houve diferenca estatisticamente significante entre os valores de PAS na primeira consulta e pos intervencao farmaceutica nestes pacientes (p=0,0140), entretanto nao houve diferenca estatisticamente significativa entre os valores de PAD na primeira consulta e pos intervencao farmaceutica (p=0,0604). Com base nestes dados, e possivel identificar a importância da atuacao do farmaceutico no controle dos niveis pressoricos de pacientes com hipertensao arterial sistemica, melhorando desfechos clinicos, e contribuindo para a melhoria da sua qualidade de vida.

Livro de resumos do I Congresso Brasileiro de Farmacoterapia e Farmácia Clínica. Desde os primórdios da farmácia, ainda nas antigas boticas, o farmacêutico é considerado um profissional com perícia em medicamentos e capacidade transformadora no que tange a assistência a saúde. Contudo, após a revolução industrial e o advento da ideia de “drugstore”, por muito tempo esse profissional teve seu potencial clínico subutilizado e ficou restrito a questões logísticas. Em 2013 teve início uma revolução profissional a fim de resgatar a essência clínica do farmacêutico. Através da publicação das resoluções 585 e 586, que tratam da prescrição farmacêutica e das atribuições clínicas desse profissional, respectivamente, o Conselho Federal de Farmácia regulou e estimulou a ampliação dos serviços clínicos providos pelo farmacêutico em todo o Brasil. Em consonância com essa perspectiva, em 2014 foi publicada a lei 13.021 que caracterizou as farmácias como locais de prestação de serviço em saúde e consequentemente reconheceu o farmacêutico como profissional de saúde responsável por esses estabelecimentos. Nesse período houve uma transformação do mercado profissional reconhecendo a demanda da sociedade por assistência a saúde de excelência nas farmácias, nos diferentes pontos de atenção. Isso afetou diretamente a formação dos cursos de farmácia em todo território nacional e impulsionou mudança nas Diretrizes Curriculares Nacionais, com recomendação de que 50% da carga horária formativa fosse direcionada a área de cuidado em saúde. Sendo assim e tendo em conta a responsabilidade social do farmacêutico, a formação de competências clínicas é iminente e urgente. A capacitação continuada, através da troca de experiências e discussão de cenários de prática é reconhecida pelo seu poder motivador e formativo para a área. O I Congresso Brasileiro de Farmacoterapia e Farmácia Clínica, através de palestras dinâmicas, adaptadas ao ambiente virtual de ensino, visou corroborar com essa nova realidade e estimular o farmacêutico a transformar sua carreira.

A teleconsulta se baseia na prestacao de servicos de saude por meio de tecnologias da informacao e da comunicacao, onde o profissional de saude e o paciente nao estao juntos fisicamente. Envolve a transmissao de dados e informacao de saude atraves de textos, sons, imagens ou outros que sejam necessarios para a prevencao, diagnostico, tratamento e acompanhamento de pacientes. Devido a pandemia do coronavirus (COVID-19), atualmente intitulado de SARS-CoV-2, que tem causado uma infeccao respiratoria com sintomas semelhantes a um resfriado comum, a teleconsulta surgiu como uma alternativa de manter o atendimento individualizado em servicos de saude, sem contudo, expor os pacientes a risco. Os provaveis efeitos adversos da pandemia em pessoas com doenca mental e na saude mental da populacao em geral podem ser exacerbados pelo medo, auto isolamento e distanciamento fisico. No servico de cuidado farmaceutico, foram utilizados novos meios de comunicacao, que beneficiam o acesso a comunicacao da comunidade, o acompanhamento e rastreamento de novos pacientes esta ocorrendo atraves de teleconsultas via plataformas digitais de telechamadas - videochamadas (Skype, Whatsapp, google meet, zoom). Tambem para adequacao do servico foi realizada a criacao de Google forms para rastreamento e acompanhamento atraves das escalas padronizadas BECK e PHQ-9. Vale destacar que a experiencia do servico de cuidado farmaceutico serve como estimulo para que os profissionais de saude e servicos, durante a fase do “novo normal”, e ate mesmo posteriormente, compreendam e utilizem as tecnologias em saude a fim de aperfeicoar os servicos, tornando-os mais acessiveis e inclusivos. Na saude mental isso e particularmente importante quando consideramos a possibilidade de reclusao social e agravamento em periodos de crise.