基本信息
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职业迁徙
个人简介
主要开展生物大分子的结构与功能研究、高通量药物筛选模型的构建,以及新药研究。
在生物大分子结构与功能方面,主要开展密码子的稳定性、氨基酸的构象偏好性、分子模建、以及功能蛋白质组学研究,建立起蛋白质二级结构预测系统软件PSSP。而且部分蛋白质的分子模建已被美国Brookhaven PDB数据库收录(PDB code分别为1UV9和1VZ1)。
在高通量药物筛选方面,将生物大分子的结构预测与高通量药物筛选模型有机地结合起来,构建抗血栓和抗早老性痴呆的高通量药物筛选模型。同时,发现了GPIIIa一个突变的cDNA片段具有转录激活的活性,进一步将该功能区定位到GPIIIa(23-77)片段。
在新药研究方面,开展计算机辅助药物设计研究。一方面,开展新型抗血小板聚集化合物的设计、合成、药理活性以及三维构效关系研究,发现了全新化合物TQP-3(专利授权号为ZL03132021X),并得到了南京市和南京大学的奖励。另一方面,开展新型导向性纤维蛋白原受体拮抗剂(Annexin V-Decorsin融合蛋白)的基因工程研究。同时,发现某些反义寡聚核苷酸基序对于反义药物设计具有指导意义;还开展了药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性研究,并建立了一套药物代谢预测系统软件(ADMET);也开展中药信息学研究,建立了糖尿病中药验方数据库(CTMD) 。
在生物大分子结构与功能方面,主要开展密码子的稳定性、氨基酸的构象偏好性、分子模建、以及功能蛋白质组学研究,建立起蛋白质二级结构预测系统软件PSSP。而且部分蛋白质的分子模建已被美国Brookhaven PDB数据库收录(PDB code分别为1UV9和1VZ1)。
在高通量药物筛选方面,将生物大分子的结构预测与高通量药物筛选模型有机地结合起来,构建抗血栓和抗早老性痴呆的高通量药物筛选模型。同时,发现了GPIIIa一个突变的cDNA片段具有转录激活的活性,进一步将该功能区定位到GPIIIa(23-77)片段。
在新药研究方面,开展计算机辅助药物设计研究。一方面,开展新型抗血小板聚集化合物的设计、合成、药理活性以及三维构效关系研究,发现了全新化合物TQP-3(专利授权号为ZL03132021X),并得到了南京市和南京大学的奖励。另一方面,开展新型导向性纤维蛋白原受体拮抗剂(Annexin V-Decorsin融合蛋白)的基因工程研究。同时,发现某些反义寡聚核苷酸基序对于反义药物设计具有指导意义;还开展了药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性研究,并建立了一套药物代谢预测系统软件(ADMET);也开展中药信息学研究,建立了糖尿病中药验方数据库(CTMD) 。
研究兴趣
论文共 276 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Analytical Methods (2024)
NATURE ELECTRONICSpp.1-8, (2024)
Yiwei Han, Kaizhi Wang,Jianyang Lu,Qizhi Liang,Yujing Zeng, Dongyu Xu,Jie Yang,Zhaoxia Wang,Genxi Li
Sensors and Actuators B: Chemicalpp.135649, (2024)
Journal of Aquatic Food Product Technologypp.1-12, (2024)
BIOSENSORS & BIOELECTRONICS (2024): 116060-116060
Analytical chemistryno. 43 (2023): 15900-15907
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合作机构
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