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Als organische Chemiker widmen wir den weitaus größten Teil unserer Zeit der mehrstufigen Synthese unserer Zielverbindungen. Dabei kommt es immer wieder vor, dass wir entweder ganz neue Synthesemethoden ausarbeiten oder etablierte Verfahren weiterentwickeln müssen, um unsere Verbindungen zugänglich zu machen. Schwerpunkte unserer präparativen Arbeiten sind:
- Die Herstellung und Funktionalisierung von carba- und heterocyclischen aromatischen Verbindungen. Dabei nutzen wir häufig palladium- und nickelvermittelten Kreuz- und Homokupplungsreaktionen zum Aufbau vielseitig verwendbarer modularer Synthesebausteine, wie z. B. Pyridine, Carbazole, Pyrrole, Thiophene, 2,2’-Bipyridine, 2,2’-Dihydroxy-1,1’-binaphthyle (BINOL), Derivate der Trögerschen Base, 9,9’-Spirobifluorene, [2.2]-Paracyclophane, Tribenzotriquinazene, Resorcin[4]arene, Calix[n]arene, Oligo-p-phenylene, Oligo-p-phenylenethinylene, Oligothiophene und andere Oligohetarylene.
- Die Synthese, die Racematspaltung und die Aufklärung der absoluten Konfiguration von chiralen, dissymmetrischen Verbindungen wie z. B. BINOLen, Trögerschen Basen, geeignet substituierten [2.2]-Paracyclophanen, 9,9’-Spirobifluorenen oder Tribenzotriquinazenen.
- Die Synthese hochfunktionalisierter makrocyclischer Verbindungen wie Calixarenen, Resorcinarenen, Pyridinarenen und ähnlichen kelchförmigen Strukturen. Neben den Makrocyclisierungsmethoden liegt hier das Augenmerk vor allem auch auf der Entwicklung von Verfahren für gezielte Monofunktionalisierungen oder effiziente vier- bis achtfache Funktionalisierungen.
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Nature communicationsno. 1 (2023): 8035-8035
2023 Conference on Lasers and Electro-Optics (CLEO)pp.1-2, (2023)
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Acta Crystallographica Section C Structural Chemistryno. 10 (2023): 395-+
JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY Cno. 24 (2023): 8307-8321
Chemical Scienceno. 34 (2022): 10048-10056
Physical Chemistry of Semiconductor Materials and Interfaces XXI (2022)
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