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The Phenotypic Variability Associated with Hepatocyte Nuclear Factor 1B Genetic Defects Poses Challenges in Both Diagnosis and Therapy
Ioannis Petrakis, Maria Sfakiotaki, Maria Bitsori,Eleni Drosataki,Kleio Dermitzaki,Christos Pleros, Ariadni Androvitsanea,Dimitrios Samonakis, Amalia Sertedaki,Paraskevi Xekouki, Emmanouil Galanakis,Kostas Stylianou
International Journal of Molecular Sciencesno. 8 (2024): 4552
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#6286 nephrocalcinosis in 3 generations of female patients due to a pathogenic men1 mutation
Ioannis Petrakis,Kleio Dermitzaki,Christos Pleros,Myrto Konidaki, Dimitra Ligerou, Marinos Mitrakos, Andreas Antonakis, Nikos Kroustalakis, Sevasti Alexandra Maragkou,Kostas Stylianou
Nephrology Dialysis Transplantationno. Supplement_1 (2023)
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#6543 TUBULOINTERSTITIAL NEPHRITIS AND UVEITIS (TINU) SYNDROME: A REPORT OF 6 CASES WITH RENAL BIOPSY AND ELECTRON MICROSCOPY EVALUATION
Kostas Palamaris,Ioannis Petrakis,Kleio Dermitzaki,Christos Pleros, Nikos Kroustalakis, Maria Destouni,Anastasios Stofas,Christos Paliouras, Irene Theochari, Panagiotis Sarantis, Eleni Theodoropoulou,Kostas Stylianou,
Nephrology Dialysis Transplantationno. Supplement_1 (2023)
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Wcn23-0577 two mutations in complement factor h gene cause atypical hemolytic uremic syndrome (ahus)
PETRAKIS I., Dermitzaki K.,Pleros C., Mitrakos M., Kroustalakis N., Androvitsanea A., Lygerou D., Drosataki E., Stavrakaki I., Konidaki M., Papadakis N., Maragou S.,
Kidney International Reports（2023）
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