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个人简介
Unsere Arbeitsgruppe hat sich auf die translationale Forschung mit dem Fokus auf die Mechanismen, die akute und chronische Entzündungen kontrollieren, insbesondere auf die vielfältigen Funktionen von Akute-Phase-Proteinen dabei spezialisiert. Vor allem interessiert uns das Akute-Phase-Protein α1-Antitrypsin, das einen der wichtigsten menschlichen Serinproteaseinhibitoren darstellt und klinisch als Medikament zur Behandlung von Patienten mit dem schweren erblichen Alpha1-Antitrypsin-Mangel eingesetzt wird. Eines unserer Forschungsziele ist es, die Therapie mit Alpha1-Antitrypsin zu verbessern und die Behandlung von Patienten mit dem Alpha1-Antitrypsin-Mangel zu unterstützen. Wir stehen in enger Zusammenarbeit mit den Alpha1-Patientenorganisationen in Deutschland und in anderen Ländern.
Vor einigen Jahren haben wir und auch andere Forscher den Nachweis erbracht, dass α1-Antitrypsin nicht nur bei der Entstehung des Emphysems, sondern auch bei der Entstehung von anderen chronisch entzündlichen Erkrankungen, wie entzündlichen Darmerkrankungen, Haut- und Lebererkrankungen, Diabetes und auch Krebs, eine Rolle spielt. Kürzlich wurde publiziert, dass α1-Antitrypsin den Eintritt des SARS-CoV-2 Coronavirus in die Zellen reguliert und dass sich höhere Plasmaspiegel von α1-Antitrypsin positiv bei Patienten mit COVID-19 auswirken.
α1-Antitrypsin interagiert mit anderen Molekülen, was zu Oxidation, Spaltung, oder anderen Modifikationen und zu Komplexbildungen, erhöhter Biosynthese und zur Polymer-Selbstassemblierung von α1-Antitrypsin führen kann. Einige dieser Veränderungen resultieren in einer erworbenen α1-Antitrypsin-Defizienz; jedoch könnten auch molekulare Formen mit neuen biologischen Aktivitäten entstehen, die eine prognostische Bedeutung haben könnten und/oder die Wirksamkeit einer Therapie vorhersagen könnten. Wir entwickeln spezifische Antikörper-basierte Tests um diese modifizierten molekularen Formen, vor allem Polymere oder proteolytischen Spaltprodukte von α1-Antitrypsin im Gewebe und in biologischen Flüssigkeiten zu detektieren.
Vor einigen Jahren haben wir und auch andere Forscher den Nachweis erbracht, dass α1-Antitrypsin nicht nur bei der Entstehung des Emphysems, sondern auch bei der Entstehung von anderen chronisch entzündlichen Erkrankungen, wie entzündlichen Darmerkrankungen, Haut- und Lebererkrankungen, Diabetes und auch Krebs, eine Rolle spielt. Kürzlich wurde publiziert, dass α1-Antitrypsin den Eintritt des SARS-CoV-2 Coronavirus in die Zellen reguliert und dass sich höhere Plasmaspiegel von α1-Antitrypsin positiv bei Patienten mit COVID-19 auswirken.
α1-Antitrypsin interagiert mit anderen Molekülen, was zu Oxidation, Spaltung, oder anderen Modifikationen und zu Komplexbildungen, erhöhter Biosynthese und zur Polymer-Selbstassemblierung von α1-Antitrypsin führen kann. Einige dieser Veränderungen resultieren in einer erworbenen α1-Antitrypsin-Defizienz; jedoch könnten auch molekulare Formen mit neuen biologischen Aktivitäten entstehen, die eine prognostische Bedeutung haben könnten und/oder die Wirksamkeit einer Therapie vorhersagen könnten. Wir entwickeln spezifische Antikörper-basierte Tests um diese modifizierten molekularen Formen, vor allem Polymere oder proteolytischen Spaltprodukte von α1-Antitrypsin im Gewebe und in biologischen Flüssigkeiten zu detektieren.
研究兴趣
论文共 339 篇作者统计合作学者相似作者
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合作者
合作机构
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2024): 113-122
Clinical biochemistry (2024): 110736-110736
Kokilavani Sivaraman,Bin Liu,Beatriz Martinez-Delgado,Julia Held, Manuela Büttner,Thomas Illig, Sonja Volland,Gema Gomez-Mariano,Nils Jedicke,Tetyana Yevsa,Tobias Welte,David S. DeLuca,
Daniela Zöller,Christian Haverkamp,Adeline Makoudjou, Ghislain Sofack, Saskia Kiefer, Denis Gebele, Michelle Pfaffenlehner,Martin Boeker,Harald Binder, Kapil Karki, Christian Seidemann,Bernd Schmeck,
Respiratory Researchno. 1 (2024): 1-10
Christopher T. Lutsch, Longhua Feng, Ana Gomez Hohn, Lennart Brandt,Stephanie Tamm,Sabina Janciauskiene,Frauke Stanke,Danny Jonigk,Anna-Maria Dittrich,Peter Braubach
JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINEno. 1 (2024): 109
CLINICAL BIOCHEMISTRY (2024)
ERJ OPEN RESEARCHno. 6 (2023)
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