Immunopolarisation de fluorescence : immunodosage en phase homogène de stéroïdes, de polypeptides et de macromolécules

L'immunopolarisation de fluorescence est une méthode non isotopique d'immunodosage, basée sur le principe de l'immunocompétition et effectuée en phase homogène. Cette méthode a été largement utilisée pour la détermination de concentrations de molécules de faible masse moléculaire (≤ 40 000), présentes dans un fluide biologique donné en concentration relativement élevée (≤ 10−8 M), qu'il s'agisse de médicaments ou d'hormones polypeptidiques. L'utilisation d'anticorps d'affinité élevée et d'étroite spécificité (anticorps monoclonaux) et l'obtention de dérivés fluorescents stables à partir d'un fluorochrome présentant des caractéristiques de fluorescence performantes (jaune de Lucifer) permettent d'envisager l'utilisation de cette méthodologie pour les hormones stéroïdes (10−10 M). A partir de fragments Fab d'immunoglobulines monoclonales marqués avec le jaune de Lucifer, il est possible d'utiliser la polarisation de fluorescence pour la détermination de concentrations d'antigènes macromoléculaires. Cette méthodologie originale, non basée sur le principe de l'immunocompétition, est une alternative intéressante d'utilisation de cette technique.