非血红素铁(Ⅲ)活化氧分子反应的自旋轨道耦合和零场分裂（英文）
Acta Physico-Chimica Sinica（2013）
摘要
采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是主要的交换通道,在Fe―O键长为0.2487nm处,交换重叠积分Sij=更多
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关键词
Protocatechuate 3,4-Dioxygenase,Reaction mechanism,Spin-orbit coupling,Zero-field splitting
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