西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006年6月～2008年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者43例,爱必妥400mg/m2,第1次;以后250mg/m2,每周1次,或者500mg/m2,每2周1次;伊立替康(开普拓)180mg/m2,第1天,静滴30分钟;亚叶酸钙200mg/m2,第1、2天,静滴2小时;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,静推,第1、2天,5-FU600mg/m2,持续静滴22小时,第1、2天,每2周重复。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果:全组43例均可评价,有效率(CR+PR)为34.9%(15/43),SD 48.8%(21/43),PD16.3%(7/43)。中位疾病进展时间(TTP)8.9个月,中位生存期(OS)19.3个月。治疗相关毒副反应主要为皮疹、迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。