Myopathies inflammatoires : diagnostic et classifications

Les myopathies inflammatoires comportent cinq entités : la dermatomyosite (DM), la polymyosite (PM), la myosite à inclusions (MI), la myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) et les syndromes de chevauchement ou myosites de connectivites. Le déficit dans les PM, DM et MNAI est subaigu, proximal, et symétrique. La DM se distingue par une atteinte cutanée caractéristique ; la MI se caractérise par un début après 50 ans, une atteinte proximale et distale asymétrique, amyotrophiante et sélective. La PM, est l’entité la plus rare. Les PM, DM et MNAI répondent aux corticoïdes et aux immunosuppresseurs à la différence de la MI.