miR-320a在人结肠癌细胞中的生物学行为及对癌基因FOXQ1的靶向调控机制

目的:探讨miR-320a在人结肠癌细胞中的生物学行为及对癌基因FOXQ1的靶向调控机制.方法:采用定时荧光定量PCR法检测HCT116结肠癌细胞中miR-320a、FOXQ1表达,并分析miR-320a对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响,评估miR-320a对FOXQ1靶向调控作用.结果:转染miR-320a mimics后HCT116细胞数少于阴性对照组(P<0.05);HCT116-mimics组细胞活力低于HCT116-NC组(P<0.05);HCT116-mimics组穿膜细胞数少于HCT116-NC组(P<0.05);miR-320a mimics组荧光酶活性低于阴性对照组(P<0.05);上调miR-320a可促使HCT116细胞内FOXQ1蛋白表达水平降低.结论:上调miR-320a表达能对结肠癌细胞增殖、侵袭进行抑制,作用机制考虑与靶向调控FOXQ1有关.