Mutation G20210A du gène de la prothrombine à l'état hétérozygote et pathologies associées

Propos. – La mutation G-> A en position 20210 du gène de la prothrombine (facteur II) est en fréquence le second polymorphisme génétique impliqué dans la thrombose veineuse. Nous proposons une étude rétrospective de 38 patients de notre service porteurs à l'état hétérozygote de cette mutation et une discussion avec revue de la littérature.