Das Hypereosinophilie-Syndrom mit spezifischen Hautveränderungen (Eosinophiles Leukämoid)

Der Symtomenkomplex des eosinophilen Leukämoids wird an einer Eigenbeobachtung dargestellt. Außer den bisher nur von Pädiatern und Internisten beschriebenen typischen Merkmalen wie persistierende Hämoeosinophilie bei Leukocytose, Myeloeosinophilie, Hepato-(Spleno-)-megalie, Lymphknotenvergrößerung konnten erstmalig Hautmanifestationen spezifischer Natur nachgewiesen werden. Nach allgemeiner Ansicht ist dieses Krankheitsbild, das auch als Hypereosinophilie-Syndrom bezeichnet wird, polyätiologisch, jedoch pathogenetisch einheitlich bedingt. Die Vermutung, daß hierbei eine allergische Reaktion in einem sensibilisierten Organismus vorliegt, konnte durch die bei diesem Syndrom erstmals durchgeführten Untersuchungen der Histaminopexie weiterhin gesichert werden.