阿立哌唑降低利培酮所致女性精神分裂症患者体重增加及催乳素水平升高的对照研究

目的探讨合并使用阿立哌唑降低利培酮所致女性精神分裂症患者体重增加及催乳素(PRL)水平升高的效果。方法将符合入组标准的女性精神分裂症患者56例,采用数字随机法分为研究组和对照组,各28例,在原利培酮治疗的基础上,给予研究组阿立哌唑10mg/d治疗。共12周,在第0,4,8,12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。采用体重、体重指数、腹围评定体重改善情况并用放射免疫法检测催乳素水平。结果 12周末两组PANSS总评分差异无统计学意义(P>0.05),但PANSS阴性症状评分研究组低于对照组[(16.60±4.20)vs.(24.60±5.20),(P<0.01)];12周末体重、体重指数、腹围、催乳素水平研究组均低于对照组[(54.20±9.50)vs.(58.40±9.30),(20.20±3.30)vs.(22.90±3.00),(71.50±9.30)vs.(74.20±8.70),(492.90±110.70)vs.(593.30±108.30)],8周未腹围、催乳素水平研究组也低于对照组[(73.20±8.80)vs.(74.20±9.60),(558.50±98.80)vs.(621.80±102.50)],差异有统计学意义(P均<0.05或0.01)。结论合并小剂量阿立哌唑可有效降低女性精神分裂症患者服用利培酮所致的体重增加和催乳素水平升高,且对精神分裂症的阴性症状更有效。