Le myélome multiple : aspects clinicobiologiques et modalités thérapeutiques (à propos de 66 cas)

Revue de Médecine Interne(2013)

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摘要
Le syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite) est une entité rare qui désigne l’association d’un ensemble hétérogène de manifestations cutanées et ostéo-articulaires ayant pour dénominateur commun un processus inflammatoire aseptique. L’étiopathogénie de ce syndrome reste discutée. Bien que certains l’intègrent dans le cadre des spondylarthropathies, d’autres le considèrent comme d’origine infectieuse. Le diagnostic repose sur la présence d’au moins un des trois critères diagnostiques proposés par Kahn. Le traitement du syndrome SAPHO repose sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antibiotiques, les corticoïdes, le méthotrexate et plus récemment les bisphosphonates et les anti-TNFα.SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) syndrome is a rare entity characterized by the association of heterogeneous osteoarticular and cutaneous manifestations that have for common denominator an aseptic inflammatory process. The etiopathogeny of this disease is still a matter of debate. Although it has been related to the spondylarthritis family, an infectious origin is suggested. Diagnosis is based on the presence of at least one of the three diagnostic criteria proposed by Kahn. The treatment includes NSAIDs, antibiotics, corticosteroids, methotrexate and more recently the bisphosphonates and the TNFα inhibitors.
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