FasL Expression im Verlaufe der Coloncarcinogenese: Potentielle prognostische Wertigkeit

Aktivierte T-Zellen exprimieren FasL und können durch Bindung dieses Liganden an Fas+ Zielzellen Apoptose auslösen [1]. Zellen der vorderen Augenkammer und des Hodens exprimieren selbst Fast und können ihrerseits Apoptose in infiltrierenden T-Zellen auslösen und somit Entzündungsreaktionen supprimieren (immune privilege) [2,3]. Unter anderem wurde auch für colorectale Carcinomzellen gezeigt, daß sie FasL exprimieren und zumindest in vitro in Fas+ Jurkatzellen Apoptose induzieren können [4]. Wenn dieses counterattack-Modell auch in vivo Gültigkeit haben sollte, könnten FasL+ Tumorzellen somit der Immunantwort des Körpers entgehen und einen Überlebensvorteil besitzen. Wir haben in früheren Untersuchungen gezeigt, daß FasL häufiger in Lebermetastasen colorectaler Carcinome (CRC) nachweisbar ist als in den Primärtumoren [5]. Das Ziel unserer Untersuchung war zu überprüfen, ob sich die FasL-Expression während der Progression des CRC in den Primärtumoren verändert und ob ihr eine prognostische Bedeutung zukommt.