Comparison of the immune response induced in mice by five commercial vaccines based on recombinant HBsAg from different sources, implications on their therapeutic use

Biotecnología Aplicada(2008)

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摘要
Varias formulaciones basadas en el antigeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) han sido usadas con fines terapeuticos, sin embargo, con el objetivo de optimizar futuros desarrollos se requieren estudios mas amplios de la respuesta inmune generada por las diferentes formulaciones. El presente trabajo compara las propiedades inmunologicas de cinco vacunas comerciales basadas en el HBsAg obtenido de forma recombinante en tres diferentes cepas de levaduras. Con este objetivo se inmunizaron ratones y la respuesta inmune generada fue evaluada por ensayos de ELISA, ELISPOT y linfoproliferacion permitiendo estudiar comparativamente las respuestas de IgG total y subclases de IgG en suero, asi como la frecuencia de celulas T CD8+ secretoras de IFN-γ y la actividad linfoproliferativa en celulas del bazo. Los resultados obtenidos indican que la vacuna Heberbiovac-HB, basada en el HBsAg producido en Pichia pastoris, genera la respuesta inmune mas completa, induciendo una potente respuesta humoral, una alta frecuencia de celulas T CD8+ secretoras de IFN-γ y la mayor respuesta linfoproliferativa. Como potenciales causas de estos resultados se sugieren en la discusion la relacion con el estado de agregacion y la composicion lipidica del antigeno. Concluyendo, los resultados obtenidos demuestran que formulaciones similares, basadas en el HBsAg recombinante obtenido de diferentes hospederos, difieren en su capacidad de inducir una respuesta inmune celular, y en algunos casos en la intensidad de la respuesta humoral generada. Esto sugiere que dichas formulaciones pudieran tener un comportamiento diferente en su uso terapeutico en pacientes enfermos por hepatitis B cronica. Las propiedades diferenciales entre HBsAg recombinantes reportadas por este trabajo son de interes en el desarrollo de futuros estudios que empleen este antigeno en la inmunoterapia
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