Utilisation des virus comme vecteurs de thérapie génique

Les virus sont des formulations naturelles de gènes adaptés pour un transfert et une expression efficace dans les cellules eucaryotes. Des virus enveloppés (rétrovirus) et non-enveloppés (adénovirus et parvovirus) sont actuellement évalués dans une centaine de protocoles cliniques de transfert génique aux USA, en Europe et en Chine.