重组人IFNα1c/86D/22R/27F在大肠杆菌中的表达及活性研究

PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY（2003）

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摘要

利用重组PCR点突变技术将人IFNα1c/86D的第22、27位的Ser编码序列突变为Arg和Phe,DNA测序正确,并在大肠杆菌BL21中表达,表达量为19%.采用CM-Sepharose、DEAE-Sepharose FF纯化后Western Blot检测为单一条带.细胞病变抑制法测定其比活为3.51×107 U/mg,较IFN α 1b(1.55 107U/mg)略高.抗A549细胞的增殖活性与IFN α 1b相当.

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