Auswirkungen Von Verschiedenen Antioxidantien Auf Strahleninduzierte DNA-Doppelstrangbrüche

Ziele: Ziel war es, die Wirkung verschiedener Antioxidantien auf die Bildung von strahleninduzierten DNA-Doppelstrangbrüche (DSB) zu evaluieren. Methode: 40 Blutproben von 4 gesunden Probanden wurden sowohl ohne als auch nach Vorinkubation jeweils mit N-Acetylcystein (ACC, Endkonzentration 50 mg/l), Vitamin E (2 mg/l), Zink (20 mg/l) und mit Beta-Karotin (1 mg/l) in-vitro mit 10 mGy bestrahlt. Nicht bestrahlten Proben dienten als Kontrollen. Isolierte Lymphozyten wurden gegen die phosphorylierte Histonvariante Gamma-H2AX unter Verwendung eines spezifischen Antikörpers gefärbt und DSB mittels Fluoreszenzmikroskopie quantifiziert. Ergebnis: Das Baselinelevel lag bei 0,089 bis 0,123 DSBs/Zelle (Median 0,100/Zelle). In Proben ohne Antioxidantien lag der Median der DSB bei 0,146/Zelle (Range 0,134 – 0,162/Zelle). Für Proben, die 60 Minuten mit ACC inkubiert wurden, lag der Median der DSBs bei 0,104/Zelle (Range 0,92 – 0,118/Zelle, p<0,05). Vorinkubation für 1 Stunde mit Vitamin E (Median 0,138/Zelle; Range 0,118–0,158/Zelle; p>0,05), mit Zink (Median 0,149/Zelle; Range 0,140 – 0,160/Zelle; p>0,05) und Beta-Karotin (Median 0,143/Zelle; Range 0,124 – 0,189/Zelle, p>0,05) führte nicht zu einer signifikanten Reduktion der DSB. Allerdings führte eine Vorinkubation für 2 Stunden mit Vitamin E (Median 0,094/Zelle; Range 0,085 – 0,106/Zelle; p<0,05) und mit Zink (Median 0,115/Zelle; Range 0,096–0,145/Zelle; p<0,05) zu einer signifikanten Reduktion an strahleninduzierten DSB. Der Zusatz von Antioxidantien nach der Bestrahlung zeigte keine Reduktion der DSB. Schlussfolgerung: ACC führte zu einer 30%igen Reduktion der DNA-DSB nach Bestrahlung. Es gibt keine Wirkung von Vitamin C, Selen und Beta-Karotin auf die DSB Induktion nach 1 Stunde Vorinkubation aber mit einer Vorinkubationszeit von 2 Stunden zeigte sich eine 20 bis 35%ige Reduktion der strahleninduzierten DNA-DSB für Vitamin E und Zink.