益肾通癃胶囊对前列腺增生模型小鼠生殖激素水平的影响

目的:探讨益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠生殖激素水平的影响. 方法:对SPF雄性小鼠皮下注射丙酸睾酮5mg/(kg·d),连续3周,待造模成功后分为6组:正常对照组,模型组,癃闭舒胶囊组,益肾通癃胶囊高、中、低剂量组,每组10只.益肾通癃胶囊高、中、低剂量组分别用1.2,0.6,0.3g/kg益肾通癃胶囊混悬液灌胃,癃闭舒胶囊组用0.45 g/kg癃闭舒胶囊混悬液灌胃,正常对照组及模型组给予同体积蒸馏水.给药8周后处死小鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),测量小鼠血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)的水平、E2/T比值,光镜下观察小鼠前列腺组织的形态变化. 结果:与模型组比较,益肾通癃胶囊中、高剂量组及癃闭舒胶囊组均可降低模型小鼠前列腺湿重、PI指数(P均＜0.01).各组小鼠血清T、E2、E2/T水平:正常对照组:(1.73±0.02) ng/ml、(73.08±1.03) pg/ml、42.30±0.53;模型组:(3.86±0.02) ng/ml,(145.79±0.88) pg/ml,37.76±0.25;癃闭舒胶囊组:(2.47±0.02) ng/ml,(95.87±0.47) pg/ml,38.80±0.13;益肾通癃胶囊高剂量组:(2.75±0.03) ng/ml,(107.11±0.61) pg/ml,38.92±0.36;益肾通癃胶囊中剂量组:(2.77±0.02) ng/ml,(112.16±0.82) pg/ml,40.56±0.29;益肾通癃胶囊低剂量组:(2.91±0.03) ng/ml,(112.68±0.77) pg/ml,38.80±0.42,各组与模型组相比,差异均具有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论:益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型小鼠血清T、E2,升高E2/T比值,揭示了益肾通癃胶囊治疗BPH的机制.