La Recherche Du Polymorphisme C677 T De La Méthylène Tétrahydrofolate Réductase Chez Des Patients Présentant Une Épilepsie

La teneur du plasma en homocystéine un proconvulsivant dépend de nombreux facteurs dont le polymorphisme C677 T du gène de la méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui provoque de graves hyperhomocystéinémies surtout à l’état homozygote. Évaluer la relation entre le polymorphisme C677 T du gène de la MTHFR et de l’homocystéinémie sur la survenue de crises épileptiques chez des patients épileptiques. Notre étude a porté sur 101 témoins et 100 patients atteints d’épilepsie de l’Est Algérien. Le polymorphisme C677 T du gène de la MTHFR a été recherché par PCR/Digestion par l’enzyme de restriction HinfI. Les taux d’homocystéinémie (Hcy) ont été dosés par chimiluminescence. L’homocystéinémie était plus élevée chez les patients épileptiques que chez les témoins, (p-value =0,13231). Chez témoins, les homocystéinémies étaient significativement plus élevées dans les génotypes T677 T et C677 T par rapport au génotype C677 C avec des p-values respectives de (p = 0,002777) et (p = 0,678769). Les résultats des épileptiques n’ont pas révélé une augmentation de l’homocystéinémie associée aux génotypes mutés T677 T et C677Tde la MTHFR, p-value =0,111. Les résultats des études réalisées étaient contradictoires. Ce polymorphisme a été associé à une augmentation significative de l’homocystéinémie et à la susceptibilité à l’épilepsie chez les populations asiatiques. Cependant, cette association n’a pas été retrouvée dans les populations blanches. Nos résultats ont montré une absence de relation entre le polymorphisme C677 T de la MTHFR et l’hyperhomocystéinémie ce qui est en accord avec certaines données de la littérature.