Évaluation in vitro et in vivo de l’interférence de la biotine sur les dosages immunologiques réalisés sur Cobas 8000 e602®

La biotine est utilisée librement à des doses fortes (≥ 10 mg) pouvant entrainer des problèmes d’interférence sur les dosages immunologiques. Le laboratoire doit maîtriser l’impact de cette interférence. L’objectif de l’étude a été, d’une part, d’évaluer in vitro le niveau d’interférence de la biotine sur l’automate Cobas 8000 e602®, Roche Diagnostics™ sur les résultats des marqueurs cardiaques, du bilan thyroïdien, des hormones gonadotropes, de la procalcitonine, des folates et de la vitamine BI2. D’autre part, d’évaluer in vivo chez des sujets sains, l’effet de la prise de biotine (5 mg, 3 fois par jour) pendant 5 jours sur les résultats du bilan thyroïdien. Les analyses ont été faites sur le Cobas e602® et sur l’automate Advia Centaur XP® (Siemens™). L’interférence in vitro de la biotine consiste en une sous-estimation des résultats pour les dosages en méthode sandwich et en une surestimation en cas de méthode par compétition. Une variation > 10 % est observée à partir d’une concentration en biotine de 20 ng/mL pour TnThs, TSH et FT4, de 30 ng/mL pour FT3 et PCT, et supérieure à 50 ng/mL pour les autres paramètres.