Update of the hyperglycemia Gestational diagnosis during the COVID-19 pandemic

The risk allele (G) of rs10830963 in the melatonin receptor 1B (MTNR1B) gene presents an association with obesity. We study the effect of this SNP on cardiovascular risk factors and weight loss secondary to 2 hypocaloric diets.361 obese subjects were randomly allocated during 3 months (diet M – high monounsaturated fat hypocaloric diet vs. diet P – high polyunsaturated fat hypocaloric diet). Anthropometric parameters, fasting blood glucose, C-reactive protein (CRP), insulin concentration, insulin resistance (HOMA-IR), lipid profile and adipocytokines levels were measured. Genotype of MTNR1B gene polymorphism (rs10830963) was evaluated.All anthropometric parameters, systolic blood pressure and leptin levels decreased in all subjects after both diets. This improvement of anthropometric parameters was higher in non G allele carriers than G allele carriers. After dietary intervention with diet M (CC vs. CG + GG); total cholesterol (delta: −10.4 ± 2.1 mg/dl vs. −6.4 ± 1.2 mg/dl: p < 0.05), LDL-cholesterol (delta: −7.1 ± 0.9 mg/dl vs. −2.8 ± 0.8 mg/dl: p < 0.05), insulin (delta: −3.0 ± 0.8 UI/l vs. −2.0 ± 1.0 UI/l: p < 0.05) and HOMA-IR (delta: −3.4 ± 1.0 units vs. −2.9 ± 0.9 units: p < 0.05) improved in no G allele carriers. After diet P, in the group of subjects without G allele CC, insulin levels (delta: −2.9 ± 1.0 UI/l vs. −0.6 ± 0.2 UI/l: p < 0.05) and HOMA-IR (delta (CC vs. CG + GG): −0.8 ± 0.2 units vs. −0.4 ± 0.3 units: p < 0.05) decreased, too.Our study detected a relationship of rs10830963 MTNR1B SNP with body weight loss and insulin resistance modification induced by 2 different hypocaloric. Only monounsaturated enriched hypocaloric diet and in no-G allele carriers showed a significant effect on lipoproteins.El alelo de riesgo (G) de la variante rs10830963 en el gen del receptor de melatonina 1 B (MTNR1B) se relaciona con la obesidad. En este trabajo evaluamos el efecto de este SNP sobre los factores de riesgo cardiovascular y la pérdida de peso secundaria a 2 dietas hipocalóricas.Trescientos sesenta y un sujetos obesos fueron asignados aleatoriamente durante 3 meses (dieta M: dieta hipocalórica alta en grasas monoinsaturadas vs. dieta P: dieta hipocalórica alta en grasas poliinsaturadas). Se midieron los parámetros antropométricos, glucemia en ayunas, proteína C reactiva, concentración de insulina, resistencia a la insulina (HOMA-IR), perfil de lípidos y los niveles de adipocitoquinas. Se evaluó el genotipo del polimorfismo del gen MTNR1B (rs10830963).Todos los parámetros antropométricos, la presión arterial sistólica y los niveles de leptina disminuyeron en todos los sujetos después de ambas dietas. Esta mejora de los parámetros antropométricos fue mayor en los no portadores del alelo G que en los portadores del alelo G. Tras la intervención con dieta M (CC vs. CG + GG), el colesterol total (delta: −10,4 ± 2,1 mg/dl vs. −6,4 ± 1,2 mg/dl: p < 0,05), colesterol LDL (delta: −7,1 ± 0,9 mg/dl vs. −2,8 ± 0,8 mg/dl: p < 0,05), insulina (delta: −3,0 ± 0.8 UI/l vs. −2,0 ± 1,0 UI/l: p < 0,05) y HOMA IR (delta: −3,4 ± 1,0 unidades vs. −2,9 ± 0,9 unidades: p < 0,05) mejoraron en los no portadores del alelo G. Tras la dieta P, en el grupo de sujetos sin alelo G, los niveles de insulina (delta: −2,9 ± 1,0 UI/l vs. −0,6 ± 0,2 UI/l: p < 0,05) y HOMA-IR (delta [CC vs. CG + GG]: −0,8 ± 0,2 unidades vs. −0,4 ± 0,3 unidades: p < 0,05) también disminuyeron.Nuestro estudio detectó una relación de la variante rs10830963 de MTNR1B con la pérdida de peso corporal y la modificación de la resistencia a la insulina inducida por 2 dietas hipocalóricas diferentes. Solo la dieta hipocalórica enriquecida en grasa monoinsaturada y los no portadores del alelo G mostraron un efecto significativo sobre las lipoproteínas.