Tat结合蛋白30对胃癌细胞SGC7901细胞侵袭转移的影响

目的 检测Tat结合蛋白30((Tat interactive protein 30,TIP30)在胃癌组织中的表达水平及其过表达后对胃癌细胞SGC7901侵袭转移的影响.方法 采用免疫组化方法检测93例胃癌组织中TIP30的表达;采用pcDNA3.1-TIP30质粒转染SGC7901细胞,通过MTT法检测SGC7901细胞活性的变化;Transwell小室实验检测SGC7901细胞中TIP30过表达后侵袭、迁移能力的变化;采用Western blot检测在TIP30过表达SGC7901细胞中E-cadherin、N-cadherin和基质金属蛋白酶-9表达的改变.结果 TIP30蛋白在胃癌组织中表达明显低于正常胃组织(39％比92％),差异有统计学意义(x2 =32.68,P＜0.05);TIP30的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均有关(x2=3.535、7.421、6.754,均P＜0.05);与对照组比较,72 h和96 hTIP30转染组细胞增殖水平明显降低(t=6.528、7.249,均P＜0.05);TIP30过表达组胃癌细胞体外迁移及侵袭能力均显著减弱(=5.769,P＜0.05;t =7.886,P＜0.05);TIP30过表达组细胞中基质金属蛋白酶-9和N-cadherin蛋白表达明显降低(t=9.811、10.362,均P＜0.05),而E-cadherin蛋白表达水平明显增加(t=6.137,P＜0.05).结论 TIP30在胃癌组织中低表达,上调其表达后可以抑制胃癌SGC7901细胞增殖活性和侵袭迁移能力.