榄香烯联合血管内皮生长因子多克隆抗体对大鼠脑胶质瘤脑组织增殖细胞核抗原、组织金属蛋白酶抑制剂-1表达的影响

目的 观察榄香烯联合血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体对大鼠脑胶质瘤脑组织增殖细胞核抗原(PCNA)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法 采用脑内注射C6胶质瘤细胞建立大鼠胶质瘤模型,选取建模成功48只大鼠随机分为模型组、榄香烯组、VEGF多克隆抗体组、榄香烯联合VEGF多克隆抗体组,每组各12只.模型组腹腔注射0.5 ml生理盐水,榄香烯组腹腔注射0.5 ml榄香烯注射液,VEGF多克隆抗体组腹腔注射0.5 ml VEGF多克隆抗体,榄香烯联合VEGF多克隆抗体组腹腔注射0.5 ml榄香烯注射液、0.5ml VEGF多克隆抗体.隔日给药,连续7次.比较各组大鼠瘤体体积与抑瘤率、脑组织PCNA与TIMP-1表达.应用SPSS2 1.0统计软件分析,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验.结果 瘤体体积与抑瘤率:模型组、榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积分别为(68.54±8.12)、(37.65 ±6.24)、(39.12±6.41)、(30.12±5.24) mm3;香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组抑瘤率明显为(45.07±6.45)％、(42.92±6.52)％、(56.05±7.21)％.榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积明显小于对照组(t=10.449、9.851、13.772,P＜0.01);榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积明显小于榄香烯组、VEGF多克隆组(t=3.201、3.766,P＜0.05),抑瘤率明显高于榄香烯组、VEGF多克隆组(t=3.932、4.679,P＜0.05).脑组织PCNA与TIMP-1表达:模型组、榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组次瘤体组织PCNA指数分别为73.12±10.21、44.24±6.42、47.36 ±7.12、37.45 ±5.24;TIMP-1指数分别为45.24 ±6.45、62.45±8.15、59.45±7.32、78.65±11.24.榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组瘤体组织PCNA指数明显低于模型组(t=8.295、7.447、10.767,P＜0.05),TIMP-1指数明显高于模型组(t=5.736、5.401、8.931,P＜0.05);榄香烯联合VEGF多克隆组瘤体组织PCNA指数明显低于榄香烯组、VEGF多克隆组(t =2.838、3.491,P＜0.05),TIMP-1指数明显高于榄香烯组、VEGF多克隆组(t=4.042、4.700,P＜0.05).结论 榄香烯联合VEGF多克隆抗体有助于抑制脑胶质瘤体组织生长,可能与调节PCNA、TIMP-1表达有关.