隐品碱衍生物的合成及其抗真菌活性

[目的]以药用植物博落回中分离的隐品碱为原料,对其母核的十元氮杂环和苯环进行结构修饰,得到了11种隐品碱衍生物,对这些化合物结构进行表征后,考查了其体外抗真菌活性.[方法]先根据ESI-MS、1H NMR和13C NMR波谱数据确认了这些衍生物的结构;再以醚菌酯为阳性对照,在50 mg/L质量浓度下,采用菌丝生长速率法测定了合成的化合物对12种常见植物病原真菌的体外抑制活性.[结果]抑菌试验结果表明:大部分化合物对供试病原菌具有不同程度的抑制活性;其中化合物C8对苹果炭疽病菌的抑制活性最高,抑制率为44.3％.[结论]对目标化合物的结构及其抑菌活性进行初步分析,发现在隐品碱十元氮杂环上的13位引入羰基后,其抑菌活性会显著提高,这一研究为隐品碱类抗菌剂的开发提供了一定的理论基础.