埃博拉病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及应用
Acta Veterinaria Et Zootechnica Sinica（2016）
摘要
为建立EBOV抗体间接ELISA检测方法,以纯化后的EBOV糖蛋白作为包被抗原,HRP标记山羊抗马IgG为二抗,EBOV阳性马血清和阴性马血清分别为阳、阴性对照,优化反应条件,以EBOV病毒样颗粒免疫获得的高免马血清评价其特异性和敏感性,并将检测结果与基于假病毒的中和抗体检测结果相比较,进一步评价EB-OV抗体ELISA检测方法在EBOV免疫血清抗体水平检测中的应用.优化后的间接ELISA方法可特异性检测EBOV抗体,与西尼罗病毒等的阳性血清均不发生反应,检测结果与基于假病毒的中和抗体检测结果相平行.批内、批间试验变异系数均小于8％.本研究成功建立了EBOV抗体间接ELISA检测方法,为EBOV免疫血清抗体水平检测提供了一种简便、快速的检测方法.
更多关键词
antibody detection,envelope glycoprotein(GP),Ebola virus(EBOV),indirect ELISA
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