氢醌染毒对红白血病细胞株K562细胞周期的影响及其机制

目的 探讨氢醌(HQ)对红白血病细胞株K562细胞周期的影响及其作用机制.方法 取生长至对数期时K562细胞,设空白对照组及HQ染毒低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别以HQ终浓度为0、15、30、60μmol/L处理,各实验组间隔处理72 h后,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫印迹法检测CDC25A、CDK2、Cyclin E、Cycli-n A、p53、p21、PCNA等细胞周期相关蛋白表达.结果 空白对照组及HQ染毒低剂量组、中剂量组、高剂量组G0/G1期细胞所占比例分别为55.90％±2.71％、40.16％±3.34％、29.97％±1.23％、32.84％±0.93％,S期细胞比例分别为43.42％±2.61％、57.01％±3.50％、66.87％±1.77％、66.66％±0.31％,G2/M期细胞比例分别为0.73％±0.78％、3.27％±2.05％、4.40％±5.07％、0.18％±1.54％,与空白对照组比较,各染毒剂量组G0/G1细胞比例下降,S期细胞比例增加(P ＜0.05),G2/M期细胞差异无统计学意义(P＞ 0.05).与空白对照组比较,CDC25A蛋白表达在HQ染毒各剂量组降低(P ＜0.05),HQ染毒各剂量组间高剂量组＜中剂量组＜低剂量组(P ＜0.05).与空白对照组比较,Cyclin E、PCNA蛋白表达在HQ染毒低剂量组差异无统计学意义,在中、高剂量组表达量降低(P ＜0.05),HQ染毒各剂量组间高剂量组＜中剂量组＜低剂量组(P ＜0.05).与空白对照组比较,p53蛋白在HQ染毒低、中剂量组表达量增高(P ＜0.05),在高剂量组表达差异无统计学意义,HQ染毒各剂量组间高剂量组＜中剂量组＜低剂量组(P ＜0.05).CDK2、Cyclin A和p21蛋白在空白对照组与HQ染毒各剂量组间的表达差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 HQ致K562细胞周期发生S期阻滞,可能与其下调CDC25A、Cyclin E、PCNA蛋白表达有关.