青蒿琥酯对肺腺癌H1975细胞增殖、迁移及侵袭的影响

[目的]探讨青蒿琥酯对人肺腺癌H1975细胞株增殖、迁移及侵袭的影响及其可能机制.[方法]不同浓度青蒿琥酯干预肺腺癌H1975细胞24 h后,细胞计数试剂盒-8(cell counting Kit-8,CCK-8)实验检测细胞的增殖能力,并计算IC50值.设置不加药组为空白对照组,根据IC50值选取20、40、80 μg/ml 3个浓度干预H1975细胞作为实验组,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,RT-qPCR和Western blotting检测趋化因子受体4(chemokine receptor4,CXCR4)的mRNA和蛋白质表达.[结果]CCK-8实验结果显示青蒿琥酯对H1975细胞株增殖有抑制作用,且呈浓度依赖性,IC50值为95.35μg/ml.划痕实验、Transwell实验提示实验组各浓度梯度的青蒿琥酯处理H1975细胞24 h后均能抑制细胞的迁移、侵袭能力.各实验组划痕愈合百分比(分别为37.67％±4.04％、24.00％±1.00％和16.33％±1.53％)与空白对照组(61.33％±5.13％)相比明显降低(P＜0.01).穿膜细胞数(分别为78.33±2.08、45.00±8.18和16.33±5.15),与对照组(78.33±2.08)相比明显减少(P＜ 0.01).RT-qPCR实验提示各实验组细胞CXCR4 mRNA相对表达(0.704±0.080、0.483±0.008和0.404±0.056)与空白对照组相比(1.073±0.083),明显减少(P＜0.05).Western blotting实验提示各实验组CXCR4的蛋白的相对表达量(0.722±0.073、0.585±0.029和0.420±0.036)和空白对照组相比(0.214±0.021)明显下降(P＜0.05).[结论]青蒿琥酯能抑制肺腺癌H1975细胞增殖、迁移及侵袭,其机制可能与下调CXCR4的表达有关.