急性髓系白血病部分分化型的遗传学与基因异常分析

目的 回顾性分析初诊急性髓系白血病部分分化型(AML-M2)患者的临床资料,探究其细胞遗传学和分子生物学特征及其预后因素.方法 将郑州大学第一附属医院2015年1月-2016年12月期间初诊181例AML-M2患者纳入本研究.均随访至2017年6月.收集其年龄、性别、初诊白细胞计数、血小板计数、骨髓原始细胞比例、基因、染色体、总生存时间资料,利用SPSS 22.0软件进行统计学分析.结果 22.9％的AML-M2患者AML1/ETO融合基因阳性,其中56.3％的患者常伴随其他基因突变.16.5％的AML-M2患者有t(8;21)染色体异常,-X/-Y性染色体缺失是最常见的伴随异常.t(8;21)阳性组较正常核型组CR率明显增高(75％vs 56.1％).年龄≥60岁组CR率较＜60岁组CR率减低(50％ vs 59.3％) (P ＜0.05).白细胞＞10×109/L患者的CR率显著降低(P＜0.001).结论 AML-M2患者具有一定的细胞遗传学及分子生物学特征,高龄、白细胞计数＞ 10×109/L、t(8;21)以外附加染色体异常、AML1/ETO基因阴性对AML-M2患者预后有不良影响.