皮试对头孢哌酮钠舒巴坦钠变态反应的预测价值分析

目的 分析皮试对头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:舒普深)变态反应的预测价值.方法 曾使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的3891例患者,针对患者基本情况、用药结果及转归等情况进行逐一分析.统计不同年龄的患者皮试结果,比较皮试阴性与阳性患者的变态反应发生情况.结果 3891例患者中,行皮试患者共计906例(23.3％).其中,皮试阳性患者既往无过敏史14例,既往有过敏史7例(过敏药物包括:破伤风抗毒素1例、头孢唑林4例、青霉素皮试剂2例).其中,19例患者更换为其他品种抗菌药物如克林霉素、喹诺酮类及碳氢酶烯类药物治疗.未行皮试后上报变态反应报告的5例,变态反应发生率为0.17％(5/2985);皮试阴性但用药期间发生变态反应的2例,变态反应发生率为0.23％(2/885);皮试阳性用药期间发生变态反应的0例.皮试阴性患者及未行皮试患者变态反应发生率比较,差异无统计学意义(n>40,10.05).皮试阳性患者变态反应发生率与未皮试患者变态反应发生率比较,差异具有统计学意义(T<1,P=0.000<0.05).发生变态反应的7例患者均以皮疹、风团等皮肤反应为表现,及时停药并对症处理后均好转.结论 使用头孢哌酮钠舒巴坦钠前行常规皮试未能减少变态反应发生,皮试对变态反应预测价值低.