S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸多态性与急性冠状动脉综合征关系研究

目的 探讨S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸多态性与急性冠状动脉综合征(ACS)的关系.方法 将北部战区总医院自2013年2月至2018年9月收集的263例ACS患者的血浆样品纳入ACS组;另将因胸痛行冠状动脉造影检查确诊为正常的232例受试者的血浆样品纳入对照组.检测ACS组和对照组的S100B水平,分析S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸基因型及等位基因分布频率在对照组和ACS组的表达差异,多因素回归法分析ACS的危险因素.结果 S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸3种基因型(GG型、GA型、AA型)在ACS组的分布频率分别为38.1％(100/263)、50.1％(132/263)、11.8％(31/263),在对照组的分布频率分别为48.3％(112/232)、44.8％(104/232)、6.9％(16/232),差异有统计学意义(P<0.05).S100B 3'UTR区域的rs9722位点G和A等位基因在ACS组的分布频率分别为63.1％(332/526)和36.9％(194/526),在对照组的分布频率分别为70.7％(328/464)和29.3％(136/464),差异有统计学意义(P<0.05,95％可信区间1.07～1.84).多因素回归分析中,S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸A等位基因是ACS发病的独立危险因素(P<0.05).ACS组S100B水平为(472.54±412.56)pg/ml,明显高于对照组的(140.28±116.79)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).对照组GG+GA基因型携带者的S100B水平低于AA基因型携带者[(110.21±110.12)pg/ml比(170.34±123.46)pg/ml],ACS组GG+GA基因型携带者的S100B水平低于AA基因型携带者[(409.89±401.78)pg/ml比(535.19±423.34)pg/ml],差异均有统计学意义(P<0.05);且ACS组GG+GA基因型携带者、AA基因型携带者的S100B水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 S100B 3'UTR区域的rs9722位点单核苷酸A等位基因可能是ACS发病的独立危险因素,S100B介导的炎症反应在ACS的发生和发展过程中发挥重要作用.