三氯生对人绒毛膜滋养层细胞HTR8-SVneo功能影响的研究

目的 探讨三氯生(triclosan,TCS)对人绒毛膜滋养层细胞增殖、凋亡和迁移以及主要细胞因子表达等细胞生理现象的影响.方法 2019年1月至9月于南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心体外培养人绒毛膜滋养层细胞系HTR8-SVneo,用不同浓度的TCS(0、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)处理.CCK-8实验检测细胞增殖活性;Annexin-V/7-AAD双染色检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移能力;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP2)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3 (IGFBP3)的表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)对E-cadhefin和N-cadherin表达水平进行检测.结果 经10-4mol/L TCS处理后,HTR8-SVneo细胞增殖活性下降(0.95±0.04 vs.1.29±0.04,P＜0.001),早期、晚期凋亡细胞比例升高[(21.3±0.6)％、(28.7±0.7)％vs.(1.3±0.2)％、(2.3±0.2)％,P＜0.001],细胞迁移能力下降(17.0±4.4 vs.90.0±2.1,P＜ 0.001),IGF-1、IGF-2、IGFBP2和IGFBP3[(70.S±15.1)μg/Lvs.(146.4±8.6)μg/L、(304.3±34.5) μg/L vs.(488.5±19.6) μg/L、(6.5±1.3)μg/L vs.(11.1±1.2) μg/L、(20.4±0.9) μg/Lvs.(34.6±2.5) μg/L,P＜0.001]表达水平下降,HTR8-SVneo细胞E-cadherin表达上调50％以上,而N-cadherin表达降低近50％(P＜0.001).结论 TCS可以抑制HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移,促进细胞凋亡,并影响IGF-1、IGF-2、IGFBP2和IGFBP3细胞因子的分泌和细胞上皮-间质转化.