自身免疫性肝炎

对自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的描述始于20世纪50年代,这是一种由异常自身免疫反应介导的慢性肝细胞损伤,多发于女性,以高γ-球蛋白血症、血清自身抗体阳性和对免疫抑制治疗应答为特点[1].自1970年以来,大量临床研究证实免疫抑制剂治疗可显著改善患者生物化学指标及临床症状,甚至能逆转相关肝纤维化,从而显著改善AIH患者的预后和生活质量.一、临床特点1.流行病学概况:AIH以女性多见,男女患者比例约为1∶3.6.来自欧洲的流行病学研究显示,AIH年发病率为1/10万～2/10万,流行率为10/10万～20/10万[2].目前尚少见我国AIH流行病学资料,但随着我国临床医师对该疾病认识的加深以及自身抗体和肝活组织检查术的广泛开展,我国AIH患者的检出率呈上升趋势.