全自动尿液分析系统的复检规则的建立与应用评估

目的：制定适合本实验室 Sysmex全自动尿液分析系统的尿液镜检复检规则。方法随机选择2014年3月到5月天津市第五中心医院门诊患者225份尿液标本对现有尿液复检规则进行临床有效性验证，最终通过漏诊率与复检率的结果来评判所制定的复检规则的可行性。结果以镜检结果为标准，225份尿样进行复检规则的验证，其符合率为90．2％（203／225），真阳性率39．56％（89／225），假阳性率8．44％（19／225），真阴性率50．67％（114／225），假阴性率（漏诊率）1．33％（3／225），复检率29．78％（67／225）。3例假阴性标本，均非泌尿科和肾病科患者，白细胞、红细胞镜检结果在3-8个／HP范围内，不会漏诊严重肾功能异常的患者。结论所制定的复检规则能够有效地筛选出真正需要镜检确认的异常标本，提高了工作效率及检验质量。